ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DER TEST
Influenza ist eine hochansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege.Die Erreger der Krankheit sind immunologisch vielfältige, einzelsträngige RNA-Viren, sogenannte Influenzaviren.Es gibt drei Arten von Influenzaviren: A, B und C. Typ-A-Viren sind am weitesten verbreitet und werden mit den schwersten Epidemien in Verbindung gebracht.Typ-B-Viren erzeugen eine Krankheit, die im Allgemeinen milder ist als die, die durch Typ-A-Viren verursacht wird. Typ-C-Viren wurden nie mit einer großen Epidemie menschlicher Krankheiten in Verbindung gebracht.Sowohl Typ-A- als auch Typ-B-Viren können gleichzeitig zirkulieren, aber normalerweise dominiert ein Typ während einer bestimmten Saison.Influenza-Antigene können in klinischen Proben durch Immunoassay nachgewiesen werden.Der Influenza-A+B-Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay mit hochempfindlichen monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für Influenza-Antigene sind.Der Test ist spezifisch für Influenza-Antigene der Typen A und B ohne bekannte Kreuzreaktivität mit der normalen Flora oder anderen bekannten respiratorischen Pathogenen.
PRINZIP
Das Influenza A+B Schnelltestgerät weist virale Influenza A- und B-Antigene durch visuelle Interpretation der Farbentwicklung auf dem Streifen nach.Anti-Influenza-A- und -B-Antikörper sind auf der Testregion A bzw. B der Membran immobilisiert.
Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit Anti-Influenza-A- und -B-Antikörpern, die mit farbigen Partikeln konjugiert und auf dem Probenpad des Tests vorbeschichtet sind.Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.Wenn in der Probe genügend virale Influenza A- und B-Antigene vorhanden sind, bilden sich an der entsprechenden Testregion der Membran farbige Banden.
Das Vorhandensein einer farbigen Bande in der A- und/oder B-Region zeigt ein positives Ergebnis für die jeweiligen viralen Antigene an, während ihr Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt.Das Erscheinen eines farbigen Bandes in der Kontrollregion dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Durchsickern der Membran stattgefunden hat.
