Influenza A/B + RSV-Antigen-Schnelltestkit (Nasenabstrich-Test)

SPEZIFIKATION:25 Tests/Kit

VERWENDUNGSZWECK:Das Influenza A/B+RSV-Antigen-Schnelltestkit (Nasalabstrichtest) ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay zum qualitativen Nachweis von Influenza A/B und Respiratory Syncytial Virus in humanen Oropharynxabstrichen, Nasopharynxabstrichen und Proben aus vorderen Nasenabstrichen.Es eignet sich zur Hilfsdiagnostik bei Infektionen mit Influenza A/B und Respiratory Syncytial Virus.


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ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DER TEST

Influenza ist eine hochansteckende, akute Virusinfektion der Atemwege.Die Erreger der Krankheit sind immunologisch vielfältige, einzelsträngige RNA-Viren, sogenannte Influenzaviren.Es gibt drei Arten von Influenzaviren: A, B und C. Typ-A-Viren sind am weitesten verbreitet und werden mit den schwersten Epidemien in Verbindung gebracht.Typ-B-Viren erzeugen eine Krankheit, die im Allgemeinen milder ist als die, die durch Typ-A-Viren verursacht wird. Typ-C-Viren wurden nie mit einer großen Epidemie menschlicher Krankheiten in Verbindung gebracht.Sowohl Typ-A- als auch Typ-B-Viren können gleichzeitig zirkulieren, aber normalerweise dominiert ein Typ während einer bestimmten Saison.Influenza-Antigene können in klinischen Proben durch Immunoassay nachgewiesen werden.Der Influenza-A+B-Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay mit hochempfindlichen monoklonalen Antikörpern, die spezifisch für Influenza-Antigene sind.Der Test ist spezifisch für Influenza-Antigene der Typen A und B ohne bekannte Kreuzreaktivität mit der normalen Flora oder anderen bekannten respiratorischen Pathogenen.

Das Respiratory Syncytial Virus (RSV) ist die häufigste Ursache für Bronchiolitis und Lungenentzündung bei Säuglingen und Kindern unter 1 Jahr. Übelkeit beginnt am häufigsten mit Fieber, laufender Nase, Husten und manchmal Keuchen.Schwere Erkrankungen der unteren Atemwege können in jedem Alter auftreten, insbesondere bei älteren Menschen oder Personen mit geschwächtem Herz-, Lungen- oder Immunsystem. RSV wird verbreitet

Atemwegssekrete durch engen Kontakt mit infizierten Personen oder Kontakt mit kontaminierten Oberflächen oder Gegenständen.

PRINZIP

Das Influenza A/B+RSV-Antigen-Schnelltestkit basiert auf dem Prinzip eines qualitativen immunchromatographischen Assays zur Bestimmung von Influenza A/B+RSV-Antigenen in der Nasal-Sawb-Probe.StripA besteht aus: Anti-Influenza A- und B-Antikörper sind auf der Testregion A bzw. B der Membran immobilisiert.Während des Tests reagiert die extrahierte Probe mit Anti-Influenza-A- und -B-Antikörpern, die mit farbigen Partikeln konjugiert und auf dem Probenpad des Tests vorbeschichtet sind.Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.Wenn in der Probe genügend virale Influenza A- und B-Antigene vorhanden sind, bilden sich an der entsprechenden Testregion der Membran farbige Banden.Streifen B besteht aus: 1) einem weinroten Konjugat-Pad, das rekombinantes Antigen enthält, das mit kolloidalem Gold konjugiert ist (monoklonale Maus-anti-Respiratory-Syncytial-Virus(RSV)-Antikörper-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten, 2) einem Nitrozellulose-Membranstreifen mit einer Testbande (T Bänder) und ein Kontrollband (C-Band).Das T-Band ist mit monoklonalem Maus-Anti-Respiratory-Syncytial-Virus(RSV)-Antikörper zum Nachweis des Respiratory-Syncytial-Virus(RSV)-Glykoprotein-F-Antigens vorbeschichtet, und das C-Band ist mit Ziege-Anti-Kaninchen-IgG vorbeschichtet.

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Streifen A: Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung durch die Membran und interagiert mit Reagenzien auf der Membran.Wenn in der Probe genügend virale Influenza A- und B-Antigene vorhanden sind, bilden sich an der entsprechenden Testregion der Membran farbige Banden.Das Vorhandensein einer farbigen Bande in der A- und/oder B-Region zeigt ein positives Ergebnis für die jeweiligen viralen Antigene an, während ihr Fehlen ein negatives Ergebnis anzeigt.Das Erscheinen eines farbigen Bandes in der Kontrollregion dient als Verfahrenskontrolle und zeigt an, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Durchsickern der Membran stattgefunden hat.

Streifen B: Wenn ein ausreichendes Volumen der Testprobe in die Probenvertiefung der Testkassette gegeben wird, wandert die Probe durch Kapillarwirkung durch die Kassette.Respiratory Syncytial Virus (RSV), falls in der Probe vorhanden, bindet an die monoklonalen Maus-anti-Respiratory Syncytial Virus (RSV)-Antikörper-Konjugate.Der Immunkomplex wird dann auf der Membran durch den vorbeschichteten Maus-Anti-Respiratory-Syncytial-Virus(RSV)-Antikörper eingefangen und bildet eine weinrote T-Bande, die ein positives Testergebnis für das Respiratory-Syncytial-Virus(RSV)-Antigen anzeigt.Das Fehlen der Testbande (T) weist auf ein negatives Ergebnis hin.Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Bande), die unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbanden eine weinrote Bande des Immunkomplexes aus Ziege-anti-Kaninchen-IgG/Kaninchen-IgG-Gold-Konjugat aufweisen sollte.Ansonsten


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