Grundinformation
Produktname | Katalog | Typ | Host/Quelle | Verwendung | Anwendungen | Epitop | Echtheitszertifikat |
HTLV-Antigen | BMGTLV001 | Antigen | E coli | Ergreifen | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Herunterladen |
HTLV-Antigen | BMGTLV002 | Antigen | E coli | Konjugieren | LF, IFA, IB, WB | I-gp21+gp46;II-gp46 | Herunterladen |
HTLV-Antigen | BMGTLV241 | Antigen | E coli | Ergreifen | LF, IFA, IB, WB | P24-Protein | Herunterladen |
HTLV-Antigen | BMGTLV242 | Antigen | E coli | Konjugieren | LF, IFA, IB, WB | P24-Protein | Herunterladen |
HTLV – I kann durch Bluttransfusion, Injektion oder sexuellen Kontakt übertragen werden und kann auch vertikal durch Plazenta, Geburtskanal oder Laktation übertragen werden.T-Lymphozyten-Leukämie bei Erwachsenen, verursacht durch HTLV – Ⅰ, ist in der Karibik, im Nordosten Südamerikas, im Südwesten Japans und in einigen Regionen Afrikas endemisch.China hat auch einige Fälle in einigen Küstengebieten gefunden.HTLV – Ⅰ Infektion ist normalerweise asymptomatisch, aber die Wahrscheinlichkeit, dass sich die infizierte Person zu einer erwachsenen T-Lymphozyten-Leukämie entwickelt, beträgt 1/20.Die maligne Proliferation von CD4+T-Zellen kann akut oder chronisch sein, mit klinischen Manifestationen einer abnormal hohen Lymphozytenzahl, Lymphadenopathie, Hepatosplenomegalie und Hautschäden wie Flecken, papulösen Knötchen und exfoliativer Dermatitis.
Die ankylosierende Parese der unteren Extremitäten ist die zweite Art von Syndrom im Zusammenhang mit einer HTLV-Ⅰ-Infektion.Es ist eine chronisch fortschreitende Erkrankung des Nervensystems, die durch Schwäche, Taubheit, Rückenschmerzen in beiden unteren Gliedmaßen und Blasenreizung gekennzeichnet ist.In einigen Bevölkerungsgruppen ist die HTLV-Ⅱ-Infektionsrate hoch, wie z. B. bei injizierenden Drogenkonsumenten.