Typhus-IgG/IgM-Schnelltest-Kit (Kolloidales Gold)

SPEZIFIKATION:25 Tests/Kit

VERWENDUNGSZWECK:Der Typhoid IgG/IgM Rapid Test Kit ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von Anti-Salmonella typhi (S. typhi) IgG und IgM in Humanserum, -plasma oder -vollblut.Er soll als Suchtest und als Hilfsmittel bei der Diagnose einer Infektion mit S. typhi verwendet werden.Reaktive Proben mit dem Typhus-IgG/IgM-Schnelltestkit müssen mit alternativen Testmethoden bestätigt werden.


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ZUSAMMENFASSUNG UND ERKLÄRUNG DER TEST

Typhus wird durch S. typhi, ein gramnegatives Bakterium, verursacht.Weltweit treten jährlich schätzungsweise 17 Millionen Fälle und 600.000 Todesfälle auf.Patienten, die mit HIV infiziert sind, haben ein signifikant erhöhtes Risiko einer klinischen Infektion mit S. typhi.Der Nachweis einer H. pylori-Infektion stellt auch ein erhöhtes Risiko dar, an Typhus zu erkranken.1–5 % der Patienten werden chronische Träger von S. typhi in der Gallenblase.

Die klinische Diagnose von Typhus hängt von der Isolierung von S. typhi aus Blut, Knochenmark oder einer bestimmten anatomischen Läsion ab.In den Einrichtungen, die sich dieses komplizierte und zeitaufwändige Verfahren nicht leisten können, wird der Filix-Widal-Test verwendet, um die Diagnose zu erleichtern.Viele Einschränkungen führen jedoch zu Schwierigkeiten bei der Interpretation des Widal-Tests.

Im Gegensatz dazu ist der Typhus IgG/IgM Schnelltest Kit ein einfacher und schneller Labortest.Der Test erkennt und differenziert gleichzeitig die IgG- und IgM-Antikörper gegen S. typhi-spezifisches Antigen in Vollblutproben und hilft so bei der Bestimmung einer aktuellen oder früheren Exposition gegenüber S. typhi.

PRINZIP

Der Typhus-IgG/IgM-Combo-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Chromatographiegerät

Immunoassay.Die Testkassette besteht aus: 1) einem weinroten Konjugat-Pad mit rekombinantem S. Typhus H-Antigen und O-Antigen, konjugiert mit kolloidalem Gold (Typhus-Konjugate) und Kaninchen-IgG-Gold-Konjugaten, 2) einem Nitrozellulose-Membranstreifen mit zwei Testbanden (M und G-Band) und ein Kontrollband (C-Band).Die M-Bande ist mit monoklonalem Anti-Human-IgM zum Nachweis von IgM-Anti-S vorbeschichtet.typhi, G-Band ist mit Reagenzien zum Nachweis von IgG vorbeschichtet

Anti-S.typhi, und das C-Band ist mit Ziege-Anti-Kaninchen-IgG vorbeschichtet.

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Wenn ein ausreichendes Volumen der Testprobe in die Probenvertiefung der Testkassette gegeben wird, wandert die Probe durch Kapillarwirkung durch die Kassette.Anti-S.typhi-IgM, falls in der Probe vorhanden, bindet an die Typhus-Konjugate.Der Immunkomplex wird dann durch den vorbeschichteten Anti-Human-IgM-Antikörper auf der Membran eingefangen und bildet eine weinrote M-Bande, die ein positives Testergebnis für S. typhi IgM anzeigt.

Anti-S.typhi-IgG, falls in der Probe vorhanden, bindet an die Typhus-Konjugate.Der Immunkomplex wird dann von den vorbeschichteten Reagenzien auf der Membran eingefangen und bildet eine weinrote G-Bande, die ein positives Testergebnis für S. typhi IgG anzeigt.

Das Fehlen jeglicher Testbanden (M und G) weist auf ein negatives Ergebnis hin.Der Test enthält eine interne Kontrolle (C-Bande), die unabhängig von der Farbentwicklung auf einer der Testbanden eine weinrote Bande des Immunkomplexes aus Ziege-anti-Kaninchen-IgG/Kaninchen-IgG-Gold-Konjugat aufweisen sollte.Andernfalls ist das Testergebnis ungültig und die Probe muss mit einem anderen Gerät erneut getestet werden.


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