Detaillierte Beschreibung
Der Nachweis von Schafpockenvirus-Antikörpern besteht aus einer Mikroplatte, die mit Schafpocken-Kernprotein-Antigen, Enzymmarkern und anderen unterstützenden Reagenzien vorbeschichtet ist, und das Prinzip des enzymgebundenen Immunoassays (ELISA) wird verwendet, um den Schafpocken-Antikörper im zu erkennen Serumprobe vom Schaf.Während des Experiments werden das Kontrollserum und die zu untersuchende Probe auf die Mikrotiterplatte gegeben, und wenn die Probe nach der Inkubation Schafpocken-Antikörper enthält, wird sie an das Antigen auf der Mikrotiterplatte und andere nicht gebundene Komponenten gebunden wird nach dem Waschen entfernt;Fügen Sie dann den Enzymmarker hinzu, um spezifisch an den Antigen-Antikörper-Komplex auf der Mikrotiterplatte zu binden;Anschließend wurden die ungebundenen Enzymmarker durch Waschen entfernt, die Vertiefungen mit TMB-Substratlösung versetzt, durch die Reaktion der Mikroplattenkonjugate das blaue Produkt gebildet und die Farbtiefe positiv mit der spezifischen Menge der darin enthaltenen Antikörper korreliert Probe.Nachdem die Terminierungslösung zum Terminieren der Reaktion zugegeben worden war, wurde das Produkt gelb;Der Extinktionswert in jeder Reaktionsvertiefung wird mit einem Mikroplatten-Lesegerät bei einer Wellenlänge von 450 nm bestimmt, um festzustellen, ob die Probe Schafpocken-Antikörper enthält.